ทีมนักวิจัยจากจุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัยได้พัฒนาวิธีการสร้างและคัดกรองมะเร็งลูกผสมที่มีประสิทธิภาพสูงเพื่อสร้างโมเลกุลต่อต้าน PD-1 ไคเมอริกที่มีศักยภาพสูง ซึ่งเป็นโปรตีนที่มีบทบาทสำคัญในการยับยั้งการตอบสนองของภูมิคุ้มกันต้านเนื้องอก ต้นแบบลีดไคเมอริกแสดงประสิทธิภาพโดยรวม ในหลอดทดลอง เทียบเคียงได้กับแอนติ-PD-1 แอนติบอดีที่มีขายในท้องตลาด และอาจมีคุณสมบัติเป็นตัวเลือกการรักษาที่มีแนวโน้มสำหรับการพัฒนาเพิ่มเติมต่อการประยุกต์ใช้ด้านภูมิคุ้มกันวิทยา การศึกษาแสดงรายละเอียดของการสร้าง การคัดเลือก และขั้นตอนการคัดกรองไฮบริโดมา รวมถึงกลยุทธ์การสร้างภูมิคุ้มกันที่มีประสิทธิภาพ เทคนิคการหลอมรวมที่มีประสิทธิภาพ และการคัดเลือกไฮบริโดมาที่มีประสิทธิภาพ ซึ่งในท้ายที่สุดให้ต้นแบบตัวเลือกต้าน PD-1 ไคเมอริกห้าตัวที่มีศักยภาพ ต้นแบบ xCUSB0103 ไคเมอริกลีดแสดงสัมพรรคภาพในการจับสูง, การออกฤทธิ์ในการขัดขวางการจับ PD-1/PD-L1 และความสามารถในการกระตุ้นทีเซลล์ในหลอดทดลอง, เปรียบได้กับ OPDIVO, แอนติ-PD-1 แอนติบอดีที่มีจำหน่ายในท้องตลาด ผลลัพธ์เหล่านี้ชี้ให้เห็นว่าต้นแบบตะกั่วอาจพัฒนาเป็น ICI ในรูปแบบต่างๆ สำหรับการบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันมะเร็ง การพัฒนาอย่างต่อเนื่องของโมเลกุลต่อต้าน PD-1 เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันมะเร็งยุคหน้า เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพทางคลินิกสูงสุดและหลีกเลี่ยงความขัดแย้งในทรัพย์สินทางปัญญา